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Fragebogen

Durchführung klinischer Studien

Mit In­kraft­tre­ten der EU-Verordnungen MDR und IVDR sind die Anforderungen an die Klinische Bewertung und die Bedeutung der Klinischen Prüfung im Rahmen des CE-Konformitätsbewertungsverfahrens gestiegen. Damit wir den Bedarf für die Durchführung Klinischer Studien evaluieren und ermitteln können, welche Standorte für Medizintechnik- und In-vitro-Diagnostik-Unternehmen hierfür besonders relevant sind, würden wir uns über die Beantwortung des unten stehenden Fragebogens sehr freuen.

Falls Sie Probleme haben das Formular auszufüllen, folgen Sie bitte diesem Link.

Seiten-Adresse: https://mdr-ivdr.bio-pro.de/mdr-ivdr-soforthilfe-bw/klinischestudien-lotse-bw/fragebogen-zur-durchfuehrung-klinischer-studien